Министерство здравоохранения выдало компании Pfizer разрешение на проведение III фазы клинического исследования 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины. Предполагается, что препарат будет вводиться 60 здоровым младенцам по схеме: постановка серии из двух младенческих доз и одной дозы, предназначенной для детей раннего возраста. Вакцина выпускается в виде суспензии для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.
Вакцинацию детей будут проводить на базе трех медицинских учреждений: Городской детской поликлиники № 5 Перми, Центральной клинической больницы РАН и ООО «ПитерКлиника». Оценку безопасности и иммуногенности пневмококковой конъюгированной вакцины планируется завершить к концу 2023 года.
У Pfizer уже есть одна зарегистрированная пневмококковая вакцина «Превенар-13» на основе 13 серотипов бактерии. Для профилактики пневмонии используются также 10-валентная вакцина «Синфлорикс» GlaxoSmithKline, 23-валентная вакцина «Пневмовакс 23» компании MSD и отечественная 13-валентная вакцина ООО «Нанолек».
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.