FDA снова разрешило использовать комбинацию антител bamlanivimab и etesevimab от Eli Lilly в борьбе с COVID-19. Как известно, ранее ее применение было приостановлено в связи с недостаточной эффективностью в борьбе с новыми штаммами коронавируса. Теперь данная комбинация будет использоваться в штатах, где не распространены штаммы «Дельта» из Индии и «Гамма» из Бразилии, так как у них повышена сопротивляемость к существующим ныне методам лечения.
Кроме того, Eli Lilly теперь имеет разрешение FDA и на экстренное применение препарата «Олумиант» от ревматоидного артрита, применяемого для лечения госпитализированных с COVID-19 пациентов, которым требуется дополнительный кислород.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.