Компания Pfizer опубликовала финальные результаты испытаний препарата Paxlovid против COVID-19, в ходе которых было выяснено, что средство на 89% защищает пациентов от госпитализации и смерти в течение трех дней и на 88% в течение пяти дней.
Анализ эффективности препарата основан на изучении данных 2,2 тыс. пациентов. На момент начала испытаний все они имели подтвержденный диагноз COVID-19, переносимый в легкой или умеренной форме в течение пяти дней. Также они имели как минимум одно заболевание, которое повышало риск развития тяжелой формы COVID-19.
Количество умеренных по интенсивности нежелательных явлений у групп пациентов, принимавших Paxlovid и плацебо, оказалось сопоставимым – 23% и 24% соответственно.
Препарат от Pfizer является первым пероральным ингибитором протеазы SARS-CoV-2. Он назначается в сочетании с ритонавиром. Терапия состоит из трех таблеток, которые нужно принимать дважды в день.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.