Странам Евросоюза разрешено использовать препарат против COVID-19 Paxlovid еще до выдачи одобрения EMA. Государства ЕС смогут использовать его на раннем этапе болезни после постановки диагноза.
По заявлению EMA, пациентам с риском развития тяжелых форм COVID-19 следует начать принимать пятидневный курс Paxlovid как можно скорее после постановки диагноза или в течение 5 дней с момента появления симптомов. При этом средство не стоит принимать пациентам, которым требуется дополнительный кислород.
Препарат от Pfizer оказался эффективен почти на 90% в предотвращении госпитализаций и смертей среди пациентов с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19. Недавние лабораторные данные также показывают, что препарат сохраняет свою эффективность против быстро распространяющегося варианта коронавируса «Омикрон».
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.