Компания Pfizer начинает I фазу клинических испытаний однокомпонентной четырехвалентной мРНК-вакцины против гриппа. Исследование будет проведено в США с участием 615 взрослых здоровых человек в возрасте от 65 до 85 лет, в ходе которого будет оценена безопасность, переносимость и иммуногенность мРНК-вакцины.
Данную вакцину будут сравнивать со стандартной четырехвалентной вакциной против гриппа, уже одобренной FDA. В ходе испытания будут использованы штаммы, рекомендованные ВОЗ.
Для разработки мРНК-вакцины от гриппа требуется только генетическая последовательность вируса. Гибкость технологии мРНК и высокая скорость производства вакцин на ее основе потенциально могут обеспечить лучшее соответствие штаммов, более надежные поставки и высокую эффективность.
Помимо этого, Pfizer планирует начать испытания технологии мРНК против различных респираторных вирусов, а также онкологических и генетических заболеваний.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.