Было получено разрешение на проверку безопасности и эффективности вакцины «КовиВак» у лиц старше 60 лет. Будет изучена переносимость, безопасность и иммуногенность инактивированной вакцины.
К участию в III фазе клинических исследований планируется привлечь 250 добровольцев старшей возрастной категории. Наблюдать за ходом исследования будут эксперты из «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова», Пермского медуниверситета и МСЧ № 163 ФМБА России по Новосибирску. Исследование продлится до августа 2022 года.
В конце сентября Центр Чумакова представил данные оценки защитных свойств вакцины «КовиВак», которая позволяет предотвратить заражение инфекцией в 98,4% случаев и на 99,1% снижает риск развития тяжелой формы болезни.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.