Минздрав выдал разрешение китайской фармкомпании Livzon Mabpharm Inc на проведение III фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 на основе гибридных белков.
Вакцина V-01 – иммунобиологическое средство, основу которого составляет гибридный белок коронавируса SARS-CoV-2.
Компания Livzon Mabpharm Inc при поддержке оператора клинических исследований «Эс-Си-Ти» из Санкт-Петербурга начала российский этап международного многоцентрового исследования вакцины V-01. Во время эксперимента планируется оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата. Завершить клинические исследования планируется к 30 июня 2023 года.
Информация о возможном скором начале исследований зарубежной вакцины в России стала доступна в середине июля этого года. Но на тот момент в Минздраве отказались это комментировать.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.