По сообщению научного журнала BMJ, при испытаниях вакцины компании Pfizer в 2020 году было допущено множество нарушений. Например, организации Ventavia Research Group, на базе которой велись исследования вакцины, фальсифицировала данные и привлекала недостаточно обученных медиков, а также недостаточно быстро отслеживала побочные эффекты после инъекций. Примечательно также то, что информация о проверяемом препарате была доступна персоналу, что нарушает принцип «слепого» метода проверки.
Об этом изданию BMJ рассказала сотрудница по имени Брук Джексон, работавшая в Ventavia Research Group. По ее словам, она несколько раз уведомляла об этих проблемах руководство, после чего направила жалобу в FDA, и в тот ж день была уволена.
Брук Джексон указала на хранение вакцин при неправильной температуре, а также на отсутствие наблюдения за пациентами после инъекций и теми, у кого возникли побочные реакции. На большую часть важных сигналов такого рода Ventavia, увы, не отреагировала.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.