Были опубликованы результаты исследования фавипиравира, предназначенного для лечения COVID-19. Лекарственное средство, к сожалению, не достигло показателей статистической значимости в отношении первичной конечной точки, под которой подразумевалось время до выздоровления.
III фаза испытания представляла собой двойное слепое, плацебо-контролируемое и рандомизированное исследование, направленное на изучение безопасности и эффективности фавипиравира на ранних этапах лечения взрослых с COVID-19 с легкими и умеренными симптомами. Оно проводилось в 38 центрах клинических испытаний в США, Бразилии и Мексике.
В России зарегистрировано несколько вариантов фавипиравира. Препарат указан в последней версии рекомендаций Минздрава России по лечению COVID-19. Представлено также несколько исследований, доказывающих эффективность средства.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.