Производители Пирацетама вынуждены актуализировать сведения в инструкциях препарата. Информационное письмо от 19.10.2021 № 20-3/2912 размещено в ГЛРС.
Бельгийская фармкомпания «ЮСБ Фарма С.А.», производитель оригинального препарата, на основании данных о клиническом применении «Ноотропила» признала возможным только внутривенный способ введения. Актуальная версия инструкции размещена в реестровой записи препарата (РУ №П N014242/01).
По данным ГРЛС всего с парентеральными лекарственными формами пирацетама зарегистрировано 27 торговых наименований. Из них только у шести производителей, включая «ЮСБ Фарма С.А.», способ применения указан «раствор для внутривенного введения». У остальных препаратов внутримышечный способ введения не исключен.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.