Минздрав проинформировал производителей лекарственного препарата с эренумабом о необходимости дополнить инструкцию по медицинскому применению новыми данными по безопасности.
Эренумаб – человеческое моноклональное антитело, антагонист рецепторов к кальцитонин ген-родственному пептиду. Из-за связи этого пептида с развитием мигреней препарат в основном применяется для их профилактики.
В сентябре 2021 года австралийский регулятор подтвердил новое побочное действие эренумаба – развитие артериальной гипертензии, что и требует упоминания в инструкции по медицинскому применению.
В России препарат зарегистрировала компания «Сандоз Фармасьютикалс д.д.», Словения, в феврале 2020 года. На рынок выпускается в виде раствора для подкожного введения 70 мг/мл под торговым наименованием «Иринэкс» (РУ ЛП-006083).
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.