Минсельхоз установил новые правила изготовления и продажи лекарств для ветеринарных аптек и предпринимателей с лицензией на фармдеятельность.
Теперь контроль за изготовлением препаратов должен вестись по методам, указанным в фармакопейных статьях.
Документ опубликован на портале publication.gov.ru. Приказ министерства вступит в силу с 1 марта 2022 года и будет действовать шесть лет.
В документе также описаны стандартные операционные процедуры (выбор поставщика, упаковка и фасовка лекарств, стерилизация сырья, отпуск изготовленных лекарств, отбор проб для проведения микробиологического контроля и т.д.).
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.