Ребенок, больной мукополисахаридозом III A типа (синдром Cанфилиппо тип A), погиб в ходе опорного испытания геннотерапевтического препарата LYS-SAF302 французской биотехнологической компании Lysogene. Трагическое событие произошло через четыре месяца после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) наложило временный запрет на проведение исследования препарата из-за возможных проблем безопасности.
Компания Lysogene выразила соболезнование в связи с кончиной юного участника исследования: «Непосредственная причина смерти неизвестна, ведется сбор дополнительной информации. В настоящее время нет никаких доказательств того, что применение препарата привело к такому результату».
Сообщается, что исследователи проводят «тщательное наблюдение» за другими 18 пациентами, получившими LYS-SAF302.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.