Согласно новому решению Минздрава, компания Celgene может использовать препарат «Реблозил» (МНН луспатерцепт) для лечения трансфузионно-зависимой анемии при бета-талассемии и миелодиспластическом синдроме. Препарат уже был одобрен FDA в 2019 году, и теперь он получил регистрационное удостоверение в России.
Это первый препарат своего класса, который может помочь пациентам, которым требуются регулярные переливания крови и страдающим от МДС. Решение Минздрава было опубликовано в Государственном реестре лекарственных средств.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.