Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) утвердило испанскую компанию Hipra и их вакцину под названием Bimervax в качестве бустерной дозы для COVID-19. Официальное заявление было опубликовано в Pharmaceutical Review. Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) объявил, что данная вакцина может применяться пациентами, старше 16 лет, которые ранее получали мРНК-вакцину от COVID-19. Бимервакс содержит белковые субъединицы в качестве основного компонента.
Результаты исследования, проведенного на 765 взрослых, показали, что Bimervax способна увеличить уровень антител против вариантов «Бета» и «Омикрон», что позволяет ожидать ее такой же эффективности, как у вакцины Comirnaty от Pfizer и BioNTech.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.