FDA был одобрен препарат Vabysmo для лечения «влажной» формы возрастной дегенерации желтого пятна. Это уже четвертый по счету препарат, одобренный в США для лечения этой болезни.
Производитель препарата Roche планирует завоевать свою долю рынка с помощью менее частого режима дозирования, чем у конкурентов. В клинических испытаниях у людей с дегенерацией желтого пятна, получавших Vabysmo с частотой до одного раза в четыре месяца, наблюдалось сопоставимое увеличение остроты зрения по сравнению с теми, кто получал другой препарат из этой категории («Эйлеа») один раз в восемь недель.
Vabysmo – биологический препарат нового типа – биспецифическое антитело, которое связывается и воздействует сразу на два белка, а не на один. В случае Vabysmo препарат Roche связывается с белком VEGF и со вторым белком Ang-2.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.