FDA было одобрено экстренное использование моноклональных антител от AstraZeneca против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом и для тех, кто испытывал тяжелые побочные эффекты от вакцин против коронавируса.
Комбинация Evusheld из антител tixagevimab и cilgavimab теперь разрешена только для взрослых и подростков, которые не заражены COVID-19 и в последнее время не контактировали с инфицированными людьми.
Компания AstraZeneca согласилась поставить правительству США 700 тыс. доз комбинации Evusheld, которая вводится в виде двух последовательных инъекций и рассчитана на срок от нескольких месяцев до года.
Тем не менее в FDA заявили, что предконтактная профилактика с помощью Evusheld не заменяет вакцинацию у лиц, которым рекомендуется прививка от COVID-19.
На данный момент в США одобрены для экстренного использования моноклональные антитела Eli Lilly, которые разрешены к применению для новорожденных.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.