Минздрав России одобрил препарат «Эмпавели» (МНН пэгцетакоплан) для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ). Препарат производится компанией Swedish Orphan Biovitrum AB и получил официальную регистрацию в Государственном реестре лекарственных средств.
«Эмпавели» представлен в виде раствора для подкожного введения и должен храниться при температуре от 2 до 8 градусов.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.