EMA рекомендовало одобрить применение препарата RoActemra (тоцилизумаб) для лечения взрослых пациентов с тяжелой формой COVID-19 (тех, кто проходит системное лечение кортикостероидами и нуждается в дополнительном кислороде или ИВЛ).
Исследование, в котором приняло участие больше 4 тыс. взрослых, показало, что применение тоцилизумаба вместе с обычным лечением снижает риски летального исхода.
Исследование проходило так: испытуемых разделили на две группы (принимающие тоцилизумаб и не принимающие его). За 28 дней показатель смертности в первой группе пациентов, принимавших RoActemra, составил 31%, во второй, без тоцилизумаба – 35%. Также 57% больных в первой группе выписались из больницы в течение 28 дней, во второй доля выписанных составила 50%.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.