Американским регулятором FDA был одобрен препарат Cytalux для выявления злокачественных новообразований в ходе хирургической операции.
Cytalux — это первый целевой флуоресцентный визуализирующий агент, который выявляет новые опухоли в организме во время операции по их удалению. Вводится интравенозно за час до операции, связывается с рецепторами фолиевой кислоты, которые экспрессируются в значительных количествах при большинстве эпителиальных опухолей яичников, и становится видимым во время операции в ближнем инфракрасном диапазоне.
В ходе приема препарата пациенты отметили следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в животе, гиперемия, несварение, дискомфорт в груди и зуд.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.