FDA одобрило разработанный компанией Allergan препарат VUITY от пресбиопии (старческой дальнозоркости), ставший первой и единственной одобренной терапией для глаз.
Пресбиопия — распространенное прогрессирующее заболевание, которое проявляется в увеличении трудностей с фокусировкой зрения на близлежащих объектах. Она вызвана постепенной потерей гибкости хрусталика, прозрачной белковой ткани, которая меняет форму, чтобы фокусировать свет на сетчатке, и позволяет различать либо близкие, либо дальние объекты. Обычно болезнь обостряется к 65 годам.
Препарат выпускается в форме глазных капель, которые начинают действовать через 15 минут после процедуры. Используется специальная формула, которая сочетает пилокарпин с собственной технологией Allergan pHast.
В ходе клинических исследований у пациентов не было выявлено серьезных побочных эффектов. Наиболее частыми побочными состояниями были головная боль и покраснение глаз, которые наблюдались примерно у 5% участников исследования. VUITY не оказывал отрицательного влияния на зрение вдаль ни во время, ни после использования.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.