FDA было приостановлено испытание группы препаратов для лечения раковых клеток от компании Allogene. Такое решение было принято после того, как у одного из пациентов была зафиксирована «хромосомная аномалия» — прогрессирующая панцитопения. Биопсия костного мозга впоследствии выявила аномалии в искусственно созданных клетках, которые были введены пациенту.
Терапия Allogene представляет собой донорские клетки, которые созданы для поиска и уничтожения раковых клеток, экспрессирующих определенный белок. Компания также использует технологию редактирования генов под названием TALEN для внесения изменений, направленных на снижение риска реакций типа «трансплантат против хозяина».
Некоторые клетки пациента, получавшего ALLO-501a, имели «хромосомную аномалию», которая была обнаружена после того, как у него зафиксировали ряд побочных эффектов. Allogene исследует аномалию, чтобы определить, имеет ли она какое-либо клиническое значение и связана ли она с технологией редактирования генов.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.