Процедура лицензирования производства лекарственных средств и ветеринарных препаратов будет изменена, согласно постановлению № 534 от 03.04.2023, которое опубликовано на портале правовой информации. Новые правила вступят в силу с 1 марта 2024 года.
Лицензионный контроль будет осуществляться через информационную систему «Типовое облачное решение по автоматизации контрольной (надзорной) деятельности». Это платформа для автоматизации контрольно-надзорных процессов. Сведения, содержащиеся в реестре лицензий, будут передаваться автоматически. Система будет отслеживать производственные площадки, подлежащие контролю, а также действия и решения лицензирующих органов.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.