Было одобрено проведение второго клинического исследования комбинации экспериментального средства PF-07321332 с ритонавиром для внутреннего применения от компании Pfizer.
В данном исследовании планируется проверить эффективность таблетированного лекарства от коронавирусной инфекции у взрослых пациентов без риска ухудшения состояния до тяжелой формы болезни. В оценке препарата примут участие 90 негоспитализированных пациентов.
В конце сентября компания Pfizer уже получила одобрение на аналогичное исследование препарата в группе пациентов с высоким риском осложнений до тяжелых форм болезни. В новом исследовании количество клинических баз увеличено до 15 медицинских центров.
Предполагается сравнение эффективности и безопасности перорального лекарства от коронавирусной инфекции с плацебо. Завершить оба исследования планируют к 14 марта 2022 года.
Препарат PF-07321332 от компании Pfizer – лекарственное средство, действие которого направлено на блокирование ферментов вируса, регулирующих его размножение. Прием данного препарата должен позволить подавить действие вируса в самом начале болезни и предотвратить ее развитие.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.