На экстренное применение при COVID-19 в середине октября получил разрешение препарат на основе моноклональных антител «Регкирона» (регданвимаб). Ведомство включило препарат в 13-ю версию временных рекомендаций по диагностике и лечению заболевания. Это одно из четырех моноклональных антител из рекомендаций Минздрава.
Регданвимаб — моноклональное антитело против S-белка коронавируса, которое снижает его способность проникать в клетки организма, что в свою очередь может повлиять на снижение потребности в госпитализации пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести.
В марте 2021 года экстренное применение регданвимаба для лечения пациентов с COVID-19 было одобрено EMA.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.