Европейская экономическая комиссия одобрила изменения по продлению национального порядка регистрации продукции медицинского назначения сроком еще на 3 года. Теперь документ будет ратифицироваться в государствах, являющихся членами ЕАЭС.
Российские госслужбы, осуществляющие контроль здравоохранения, уже приняли соответствующие постановления. Уже начали принимать документы, касающиеся позволяющие зарегистрировать медицинские изделия по установленным в стране правилам.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.