Американская фармацевтическая компания MSD подала заявку на регистрацию в США своего препарата molnupiravir для лечения пациентов с легкой и средней формой COVID-19. Данное лекарство может стать первым пероральным противовирусным препаратом против коронавируса с возможностью применения в домашних условиях.
Во время III фазы клинического испытания препарата с участием 1850 взрослых негоспитализированных пациентов с легким и средним течением COVID-19 из 23 стран была отмечена высокая эффективность лекарства. Molnupiravir снизил риск госпитализации и летального исхода на 50%. Частота побочных эффектов при этом была сопоставима в группе, получавшей препарат, и группе плацебо.
Molnupiravir, разработанный при сотрудничестве с биотехнологической компанией Ridgeback, является ингибитором репликации SARS-CoV-2. Ему удалось продемонстрировать способность противостоять различным штаммам вируса, в связи с чем данные о его эффективности вызвали обвал цен на акции производителей вакцин от COVID-19.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.