Коллегией ЕЭК 21 декабря было утверждено руководство по фармацевтической разработке лекарств для применения в педиатрической практике.
Данное руководство включает в себя рекомендации по разработке лекарств для детей от 0 до 18 лет.
Тем не менее в документе указано, что «настоящее руководство не следует рассматривать как содержащее исчерпывающую информацию и исключающее наличие других аспектов, значимых для фармацевтической разработки готовых лекарственных препаратов для детей».
Сейчас многие лекарства недоступны в лекарственных формах, подходящих для применения детьми. А это, в свою очередь, приводит к тому, что медицинские работники или родители вынуждены давать им лекарства для взрослых, самостоятельно дозируя их. Именно поэтому и было разработано руководство для педиатров.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.