По инициативе Министерства здравоохранения будет создаваться реестр документальных стандартов для производства лекарственных средств. Пока приказ об этом опубликован только в проектном виде, что означает его дальнейшую разработку.
Реестр будет действовать в электронном виде, и располагаться на портале «Научного центра экспертизы средств медицинского применения». Также на данный центр накладывается обязанность по формированию и ведению реестра.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.