Центром им. Чумакова было получено разрешение на проведение III фазы клинического исследования противоковидной вакцины с участием детей. Планируется проведение двойного слепого плацебоконтролируемого рандомизированного исследования по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата. Клинические испытания продлятся до 7 декабря 2022 года в клиниках Пермского края, Самарской области, городов Электросталь Московской области и Санкт-Петербург.
Вакцина уже была зарегистрирована в России в конце февраля 2021 года, в марте того же года начался ее выпуск.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.