Перечень сведений о неоригинальных запчастях для обслуживания медицинского оборудования и список документов для регистрации этих запчастей и их производителей был утвержден Росздравнадзором.
Кроме того, была принята форма заключения о возможности или невозможности использования таких запчастей. Приказ № 2983 от 16.05.2023, который будет действовать с 1 сентября 2023 года до 1 января 2025 года, определил список документов, которые необходимы для проведения исследований о безопасности совместного использования отсутствующих в документации запчастей для обслуживания медицинского оборудования.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.