В Великобритании пройдет первое в мире исследование эффективности и безопасности третьей дозы вакцины от COVID-19 с участием 2 тысяч человек. Будет протестировано 7 видов препаратов из США и Европы. Первоначально полученные вакцины могут отличаться от тех, которые будут применять в качестве третьей дозы.
Министр здравоохранения Великобритании Мэттью Хэнкок объявил о начале нового клинического испытания под названием Cov-Boost, в рамках которого тысячи добровольцев получат третью дозу вакцины от COVID-19, сообщается на сайте правительства страны.
Первое в мире исследование эффективности третьей дозы прививки получило финансирование в размере 19,3 млн фунтов стерлингов. В ходе него будут испытаны семь видов вакцин от COVID-19, разработанных Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca, Moderna, Johnson & Johnson, Novavax, Valneva и CureVac.
Испытание будет проходить в 16 локациях по всей Великобритании. В нем примут участие 2886 добровольцев из различных возрастных и этнических групп, регистрация которых происходит на сайте исследования. В качестве участников принимались взрослые в возрасте от 30 лет, поскольку именно эта возрастная категория была иммунизирована на раннем этапе реализации программы вакцинации в стране. Пациенты смогут получить дополнительную дозу вакцины от коронавируса с начала июня.
Все пациенты будут находиться под наблюдением исследователей на протяжении всего испытания на предмет выявления побочных эффектов. У них будет взята кровь для проведения анализов через 28, 84, 308 и 365 дней после прививки.
Препараты будут вводиться с интервалом в 10–12 недель после получения второй дозы в рамках текущей кампании иммунизации населения. Каждому добровольцу будет предоставлена одна доза вакцины. Она может отличаться от препарата, которым первоначально прививали того или иного участника.
На данный момент проводится клиническое исследование ComCov, целью которого было определить эффект после использования в качестве первой и второй дозы вакцины различных производителей. К примеру, участники получали вакцину Oxford/AstraZeneca в первый раз, а вакцину Pfizer/BioNTech – во второй. Согласно результатам, такого рода смешивание немного увеличило частоту легких и средних побочных эффектов, но не привело к серьезным последствиям.
Результаты исследования будут опубликованы в сентябре. На их основе Объединенный комитет по вакцинации и иммунизации Великобритании(JCVI) примет решение касательно программы дополнительной вакцинации осенью этого года. К зиме планируется обеспечить максимальный уровень безопасности наиболее уязвимых слоев населения страны.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.