Минздрав РФ включил инъекционную форму противовирусного препарата фавипиравир в обновленную (14) версию временных методических рекомендаций «По профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», выпущенную 27 декабря.
Клиническое исследование по эффективности и безопасности препарата продемонстрировало обнадеживающие результаты, по мнению ученых.
«Промомед» стал первой в мире компанией, которая смогла разработать сложную уникальную технологию растворения фавипиравира и приготовления на ее основе препаратов для парентерального применения, при том что субстанция представляет собой нерастворимый порошок.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.