Американская биотехнологическая компания Novavax совместно с Институтом сыворотки Индии подала заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на включение своей вакцины NVX-CoV2373 от COVID—19 в список препаратов, одобренных для экстренного применения.
Включение вакцины в список ВОЗ позволит Novavax поставлять свой препарат в страны третьего мира, в которых регуляторы полагаются именно на рекомендации ВОЗ. Это также даст производителю возможность распространять NVX—CoV2373 в рамках инициативы COVAX, целью которой является обеспечение справедливого доступа к вакцинам от COVID—19.
Препарат NVX—CoV2373 представляет собой двухкомпонентную вакцину на основе белка. Для ее разработки была использована технология рекомбинантных наночастиц для получения антигена, полученного из спайкового белка спайка коронавируса, а также запатентованный адъювант Matrix-M на основе сапонина для усиления иммунной реакции и активизации нейтрализующих антител.
Согласно данным фазы III исследований, вакцина Novavax имеет эффективность в 90% против различных штаммов SARS—CoV—2, в том числе против наиболее заразного штамма «Дельта».
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.