В России задумались над внедрением высокотехнологичных лекарственных препаратов в гражданский оборот, в частности CAR-T-терапии.
CAR-T-терапия на данный момент не зарегистрирована в России, поэтому получить такие препараты пациенты могут только в рамках клинических исследований либо через благотворительные фонды.
CAR-T-терапия – это забор иммунных клеток у пациента и их генетической модификации для того, чтобы они атаковали опухолевые клетки. Эта терапия сложна и трудоемка в разработке и применении. Лечение CAR-T также может вызывать опасные неврологические побочные эффекты и чрезмерную иммунную реакцию, известную как синдром высвобождения цитокинов.
В США и Евросоюзе уже в этом году одобрили первую CAR-T-клеточную терапию от множественной миеломы компании Bristol-Myers Squibb. Препарат Abecma разрабатывался компанией совместно с Bluebird Bio, а Bristol-Myers получила на него права с приобретением Celgene.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.