Компании Valneva удалось добиться положительных результатах III фазы испытаний инактивированной адъювантной кандидатной вакцины от COVID-19 под названием VLA2001.
У пациентов во время испытаний фиксировались более высокие, чем у вакцины AstraZeneca, титры нейтрализующих антител. Также вакцина показала не меньшую, чем у AstraZeneca, эффективность с точки зрения частоты сероконверсии.
Профиль переносимости VLA2001 был значительно более благоприятным по сравнению с препаратом AstraZeneca. Участники в возрасте 30 лет и старше сообщили о значительно меньшем количестве нежелательных явлений в течение семи дней после инъекции Valneva в сравнении с AstraZeneca.
В исследовании III фазы Cov-Compare приняли участие в общей сложности более чем 4 тыс. участников в возрасте 18 лет и старше в 26 исследовательских центрах Великобритании.
Valneva также готовится к испытаниям вакцины на детях в возрасте от 5 до 12 лет и к испытанию по оценке эффективности VLA2001 для людей, нуждающихся в бустерной прививке против COVID-19.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.