Поперечный миелит был обнаружен у еще одного участника испытаний вакцины от COVID-19, созданной фармацевтической компанией AstraZeneca. Компания до сих пор отказывается опубликовывать подробную информацию об исследованиях, оставаясь при этом единственной среди всех разработчиков вакцины, не сделавшей это.
Данный шаг со стороны AstraZeneca ставит под вопрос продолжение клинических испытаний вакцины не только в США, но и в остальных странах, где они проволятся. К тому же, обнаружение серьезного неврологического заболевания у второго добровольца из Великобритании – повод задуматься о качестве и безопасности данного препарата.
Марк Слифка, эксперт по вакцинам в Орегонском университете здравоохранения и науки, заявил, что два случая заболевания уже начинают настораживать.
Он добавил, что если тяжелый побочный эффект будет отмечен у третьего пациента, то эту вакцину можно списывать со счетов. Случаи заболевания добровольцев заставляли компанию прекращать испытания уже дважды. Исследования остаются приостановленными в США, но возобновились в Великобритании, Бразилии, Индии и ЮАР.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.