Компания Pfizer подала заявку в FDA на одобрение своего препарата против COVID-19. Были представлены результаты клинических испытаний, в ходе которых препарат Paxlovid показал высокую эффективность
Комбинация Paxlovid и ритонавира сокращала риск госпитализации и смерти на 89%. Участники испытания, принимавшие Paxlovid, сообщили о меньшем количестве побочных эффектов, чем в группе плацебо.
Paxlovid блокирует активность фермента, который необходим вирусу для репликации. Он используется в сочетании с низкой дозой ритонавира (лекарственного средства от ВИЧ) который замедляет метаболизм пациента. Это позволяет лекарству оставаться активным в организме в более высокой концентрации в течение более длительного периода.
Клинические испытания II-III фазы нового противовирусного препарата для профилактики COVID-19 были одобрены и в России.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.