Комитет по этике Министерства здравоохранения одобрил исследование воздействия Умифеновира (который ранее носил название «Арбидол») на пациентов с легкой формой COVID-19.
Умифеновир — российское лекрственное средство, эффективность которого не была научно доказана. Тем не менее продавалось оно в качестве противовирусного препарата под названием «Арбидол».
Планируется проведение исследования эффективности и безопасности препарата «Арбидол Максимум» в борьбе с коронавирусной инфекцией, участие в котором примут амбулаторные пациенты с легкими формами заболевания. Следует отметить, что для повышения достоверности результатов этого исследования одна часть пациентов получит лекарственный препарат, а другая — плацебо.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.