Европейское агентство лекарственных средств заявило, что готово выдать разрешение на применение вакцины от COVID-19 с менее чем 50%-ной эффективностью. Это ниже порога, установленного в США. Регулятор объясняет свое решение показателями вакцин от гриппа, которые вырабатывают резистентность к болезни меньше чем у половины привитых.
По словам официальных лиц, основным критерием для отбора вакцины является безопасность.
Решение о вакцине ЕМА распространяется для всех 27 стран-членов ЕС, некоторых соседних государств и Великобритании (до 31 декабря, пока официально не выйдет из состава ЕС).
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.