Европейские регуляторы приняли более мягкие в сравнении с США критерии одобрения вакцин от Covid-19

Европейское агентство лекарственных средств заявило, что готово выдать разрешение на применение вакцины от COVID-19 с менее чем 50%-ной эффективностью. Это ниже порога, установленного в США. Регулятор объясняет свое решение показателями вакцин от гриппа, которые вырабатывают резистентность к болезни меньше чем у половины привитых.

По словам официальных лиц, основным критерием для отбора вакцины является безопасность.

Решение о вакцине ЕМА распространяется для всех 27 стран-членов ЕС, некоторых соседних государств и Великобритании (до 31 декабря, пока официально не выйдет из состава ЕС).