Производители новых вакцин от COVID-19 не обязаны проходить инспекции FDA для того, чтобы получить одобрение на свои препараты. Об этом было сообщено на совещании организации, прошедшем в четверг, 22 октября.
«Правила FDA не требуют так называемой предварительной проверки продуктов, предназначенных для использования в экстренных случаях», — заявил эксперт.
Он также заявил, что разработчики вакцин, которым потребуется разрешение на использование вакцины в экстренных случаях, должны обязательно предоставить полную информацию о своем производственном процессе и доказать, что они создали отделы контроля качества.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.