FDA выдвинуло предположение о том, что новый вариант COVID-19 «Омикрон» может быть связан с устойчивостью к моноклональным антителам, одобренным для экстренного использования при COVID-19.
По мнению FDA, эффективность совместного использования бамланивимаба и этесевимаба, а также касиривимаба и имдевимаба (REGEN-COV) против варианта «Омикрон» маловероятна. Предполагается, что наибольшая активность будет сохраняться у сотровимаба.
В России препараты на основе моноклональных антител еще не были зарегистрированы. Их назначение возможно только после получения согласия врачебной комиссии при наличии разрешения на временное обращение. Применение препаратов на основе моноклональных антител для лечения COVID-19 рекомендуется в стационарных условиях или в условиях дневного стационара не позднее седьмого дня с начала болезни в качестве этиотропной терапии. В соответствии с временными методическими рекомендациями, в нашей стране используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб) и комбинированные (бамланивимаб+этесевимаб; касиривимаб+имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Большинство из них не являются эффективными против варианта коронавируса «Омикрон».
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.