Низкая эффективность совместного использования препаратов на основе моноклональных антител

FDA выдвинуло предположение о том, что новый вариант COVID-19 «Омикрон» может быть связан с устойчивостью к моноклональным антителам, одобренным для экстренного использования при COVID-19.

По мнению FDA, эффективность совместного использования бамланивимаба и этесевимаба, а также касиривимаба и имдевимаба (REGEN-COV) против варианта «Омикрон» маловероятна. Предполагается, что наибольшая активность будет сохраняться у сотровимаба.

В России препараты на основе моноклональных антител еще не были зарегистрированы. Их назначение возможно только после получения согласия врачебной комиссии при наличии разрешения на временное обращение. Применение препаратов на основе моноклональных антител для лечения COVID-19 рекомендуется в стационарных условиях или в условиях дневного стационара не позднее седьмого дня с начала болезни в качестве этиотропной терапии. В соответствии с временными методическими рекомендациями, в нашей стране используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб) и комбинированные (бамланивимаб+этесевимаб; касиривимаб+имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Большинство из них не являются эффективными против варианта коронавируса «Омикрон».

Источник: ФармВестник