Минздрав одобрил лекарство «Зеюла» (МНН — нирапариб) от компании GSK для использования в качестве поддерживающей терапии для взрослых пациентов, страдающих распространенным раком яичников, чувствительным к препаратам платины. Этот препарат был одобрен FDA в 2017 году.
Регистрационное удостоверение на этот препарат получила компания GSK, которая приобрела компанию Tesaro, ответственную за разработку препарата, в 2018 году. На данный момент информация об инструкции по медицинскому применению отсутствует в государственном реестре лекарственных средств.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.