Минздрав одобрил лекарство «Зеюла» (МНН — нирапариб) от компании GSK для использования в качестве поддерживающей терапии для взрослых пациентов, страдающих распространенным раком яичников, чувствительным к препаратам платины. Этот препарат был одобрен FDA в 2017 году.
Регистрационное удостоверение на этот препарат получила компания GSK, которая приобрела компанию Tesaro, ответственную за разработку препарата, в 2018 году. На данный момент информация об инструкции по медицинскому применению отсутствует в государственном реестре лекарственных средств.
За последние несколько десятилетий кесарево сечение стало обыденным процедурой и …
Каждый родитель тщательно подходит к выбору развивающих игр для своего …
Когда семья ждет ребенка, один из главных вопросов, который беспокоит …
Сайт использует обязательные cookie-файлы для корректной работы, а также аналитические и маркетинговые cookie-файлы только с вашего согласия. Подробнее в Согласии на использование файлов Cookie и Политике обработки персональных данных.
Нажимая кнопку «Разрешить все Cookie» Вы соглашаетесь на использование обязательных, аналитических и маркетинговых файлов Cookie.