FDA было одобрено моноклональное антитело bebtelovimab от COVID-19 компании Eli Lilly. Препарат может использоваться для лечения коронавируса легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей от 12 лет, которые подвержены высокому риску прогрессирования болезни в тяжелую форму.
Средство вводится в дозировке 175 мг в виде внутривенной инъекции в течение не менее 30 секунд, что значительно меньше и быстрее, чем предыдущие типы моноклональных антител, одобренные для лечения COVID-19.
В США уже оформлено соглашение по поставке bebtelovimab на сумму в 720 млн долл. Lilly обеспечит 600 тысяч курсов лечения — 300 тыс. в этом месяце и 300 тыс. к концу следующего месяца.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.