Одобрение моноклонального антитела от Eli Lilly против «Омикрона»

FDA было одобрено моноклональное антитело bebtelovimab от COVID-19 компании Eli Lilly. Препарат может использоваться для лечения коронавируса легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей от 12 лет, которые подвержены высокому риску прогрессирования болезни в тяжелую форму.

Средство вводится в дозировке 175 мг в виде внутривенной инъекции в течение не менее 30 секунд, что значительно меньше и быстрее, чем предыдущие типы моноклональных антител, одобренные для лечения COVID-19.

В США уже оформлено соглашение по поставке bebtelovimab на сумму в 720 млн долл. Lilly обеспечит 600 тысяч курсов лечения — 300 тыс. в этом месяце и 300 тыс. к концу следующего месяца.
Источник: ФармВестник