Регулятор FDA решил пересмотреть разрешения на экстренное использование моноклональных антител против COVID-19 от компаний Regeneron и Eli Lilly, так как они могут оказаться неэффективными против нового штамма «Омикрон».
В данный момент эти средства запрещено использовать в каких-либо штатах или территориях США. Но из-за колоссального дефицита антител в стране их продолжают применять в некоторых штатах.
FDA также выделило другие методы лечения, эффективные против «Омикрона», по его мнению, – это моноклональные антитела от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, а также недавно одобренные в США противовирусные препараты от Pfizer и MSD.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.