Пересмотр разрешения на экстренное использование моноклональных антител

Регулятор FDA решил пересмотреть разрешения на экстренное использование моноклональных антител против COVID-19 от компаний Regeneron и Eli Lilly, так как они могут оказаться неэффективными против нового штамма «Омикрон».

В данный момент эти средства запрещено использовать в каких-либо штатах или территориях США. Но из-за колоссального дефицита антител в стране их продолжают применять в некоторых штатах.

FDA также выделило другие методы лечения, эффективные против «Омикрона», по его мнению, – это моноклональные антитела от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, а также недавно одобренные в США противовирусные препараты от Pfizer и MSD.

Источник: ФармВестник